دی فنیل فسفین

 

دی فنیل فسفین که همچنین به عنوان دی فنیل فسفان شناخته می شود، یک ترکیب ارگانوفسفر با فرمول ۲(C۶H۵)PH است. این مایع با بوی بد و بی رنگ به راحتی در هوا اکسید می شود و پیش ماده لیگاندهای ارگانو فسفر برای استفاده به عنوان کاتالیزور می باشد.

 

خواص و مشخصات شناسایی دی فنیل فسفین

 

خواص  مشخصات
شکل فیزیکی                                                              مایع بی رنگ فرمول شیمیایی                                                                   C۱۲H۱۱P
دانسیته                                                                         (g/cm۳)۱.۰۷ وزن مولکولی                                                          (g/mol)186.19
نقطه ذوب                                                                            (۰C)280 شماره (CAS No)                                                             ۸۲۹-۸۵-۶
حلالیت در آب                                                                          نامحلول CID پاب کم                                                                        ۷۰۰۱۷

 

سنتز دی فنیل فسفین

 

این ترکیب را می توان از تری فنیل فسفین و از طریق فرایند احیاء لیتیوم دی فنیل فسفید تهیه کرد، که می تواند با فرایند تولید پروتئین تولید ترکیب شود:

 

PPh۳ + ۲ Li → LiPPh۲ + LiPh

 

LiPPh۲ + H۲O → Ph۲PH + LiOH

 

سنتز و ارزیابی آمیدهای دی فنیل فسفینیک و اکسیدهای دی فنیل فسفین به عنوان بازدارنده های Kv1.5 در مطالعه ای که نتایج آن در سال ۲۰۱۳ در ScienceDirect منتشر شده است. تصویر زیر خلاصه ای تصویری از این پژوهش می باشد.

 

اکسیدهای دی فنیل فسفین

 

آمیدهای دی فنیل فسفینیک و اکسیدهای دی فنیل فسفین، به عنوان مهارکننده کانال یون پتاسیم Kv1.5 به عنوان یک درمان احتمالی برای فیبریلاسیون دهلیزی، سنتز و آزمایش شده اند.

 

در روابط آزمایشگاهی و فعالیت در شرایط آزمایشگاهی بحث شده و چندین ترکیب با مقادیر Kv1.5 IC50 کمتر از ۰.۵ میکرومولار کشف شده است. انتخاب بیش از جریان IK های بطنی کنترل شده و ترکیبات انتخابی مشخص گردیده است. نتایج حاصل از یک مدل PD خرگوش گنجانده شده است.

 

طیف FTIR و رامان دی فنیل فسفین

 

طیف FTIR و رامان دی فنیل فسفین

 

موارد استفاده و واکنش ها

 

در آزمایشگاه، دی فنیل فسفین، یک ماده واسطه رایج است. برای تولید مشتقات دی فنیل فسفید می توان پروتئین زدایی کرد:

 

Ph۲PH + nBuLi → Ph۲PLi + nBuH

 

تهیه لیگاندهای فسفین، معرفه ای ویتگ-هورنر و نمک های فسفونیوم، معمولاً توسط آلکیلاسیون دی فنیل فسفین انجام می شود. اتم هیدروژن متصل به فسفر تحت الکل های فعال شده مانند مایکل قرار می گیرد و محصولی را برای تولید لیگاندهای فسفین مانند ۱،۲-bis (دی فنیل فسفینو) اتان (Ph۲PC۲H۴PPh۲) فراهم می کند.

 

مشتقات دیفنیل فسفین، و به ویژه دی فنیل فسفید نوکلئوفیلی هستند، بنابراین آنها به پیوندهای دوتایی کربن – هترواتم اضافه می شوند. به عنوان مثال، در حضور اسید کلریدریک غلیظ در دمای ۱۰۰ درجه سانتیگراد، دی فنیل فسفین به اتم کربن موجود در بنزآلدهید اضافه می شود تا (فنیل- (فنیل متیل) فسفوریل) بنزن تولید کند:

 

Ph۲PH + PhCHO → Ph۲P(O)CH۲Ph

 

در مقایسه با فسفین های سوم، دیفنیل فسفین یک باز ضعیف می باشد که pKa مشتق پروتون شده ۰.۰۳ است:

 

+Ph۲PH۲+ ⇌ Ph۲PH + H

 

دیفنیل فسفین به راحتی اکسید می شود:

 

Ph۲PH + O۲ → Ph۲P(O)OH

 

واسطه ای در این اکسیداسیون دی اکسید دی فنیل فسفین، موجود است. استفاده از کمپلکس دیفنیل فسفین-بوران، Ph۲PH • BH۳ با محافظت از فسفین در برابر اکسیداسیون از مشکل اکسیداسیون فسفین جلوگیری می کند و از طریق فروشندگان مواد شیمیایی در دسترس خواهد بود.

 

جفت سازی آریل هالیدهای کاتالیز شده توسط پالادیوم با استفاده از (تری متیل استانیل) دی فنیل فسفین، و تری متیل سیلیل، عنوان مقاله ای است که در سال ۱۹۸۷ میلادی منتشر شده است.

 

 

جهت جستجوی این محصول اینجا جستجو کنید.

خرید محصولات از این سایت تحت گارانتی دکتر شاهرضایی می باشد.