دی متیل آمین یک ترکیب آلی و آمین ثانویه است که به شکل گاز بی رنگ و قابل اشتعال با بوی شبیه آمونیاک وجود دارد. این ترکیب شیمیایی یک باز ضعیف و معمولاً به صورت محلول در آب در غلظت های حدود ۴۰ درصد به صورت تجاری مورد استفاده قرار می گیرد.
این گاز تحت فشار بخار به مایع تبدیل می گردد که تماس با مایع بدون محدودیت می تواند با سرمایش تبخیری و سوختگی های شیمیایی و سرمازدگی شود و به آسانی در آب حل می شود و محلول های خورنده قابل اشتعال ایجاد می کند.
گاز دی متیل آمین سنگین تر از هوا است و به راحتی مشتعل می شود و در هنگام سوزاندن با اکسیدهای سمی نیتروژن تولید می کند. استنشاق طولانی یا کوتاه مدت غلظت کم، اثرات سوء بر سلامتی دارد.
این ماده برای ساخت مواد شیمیایی دیگر و به عنوان حلال استفاده می شود و همچنین به عنوان متابولیت نقش دارد و یک آمین آلیفاتیک ثانویه و عضوی از متیل آمین ها می باشد که یک ترکیب بازی مزدوج برای دی متیل آمینیوم است.
خواص، مشخصات شناسایی و سنتز
| خواص | مشخصات |
| شکل فیزیکی گاز بی رنگ | فرمول شیمیایی ۲N(CH۳)۲NH |
| دانسیته (در ۲۵ درجه سانتیگراد) (kg/m۳)۶۴۹/۶ | وزن مولکولی (g/mol)45/085 |
| نقطه ذوب (۰C) 93- | شماره (CAS No) ۱۲۴-۴۰-۳ |
| حلالیت در آب (kg/l) 1/540 | مقدار بازی ۳/۲۹=pKb |
این ترکیب شیمیایی با اسیدها واکنش می دهد و نمک هایی مانند دی متیل آمین هیدروکلراید، یک جامد سفید بی بو با نقطه ذوب ۱۷۱/۵ درجه سانتی گراد ایجاد می کند. این ماده با واکنش کاتالیزوری متانول و آمونیاک در دماهای بالا و فشار بالا تولید می شود:
۲CH۳OH + NH۳ → (CH۳)۲NH + 2 H۲O
دی متیل آمین به طور گسترده در حیوانات و گیاهان یافت می شود و در بسیاری از غذاها در سطح چند میلی گرم بر کیلوگرم وجود دارد. تشکیل درون زا دی متیل آمین، عنوان مقاله ای می باشد که در سال ۱۹۸۵ میلادی منتشر شده است.
درک بیوسنتز و متابولیسم دی متیل آمین (DMA) مهم است زیرا این ماده پیش ساز دی متیل نیتروزامین (nitroso-DMA) است. DMA اصلی ترین آمین آلیفاتیک زنجیره ای کوتاه در ادرار انسان و موش صحرایی است.
DMA از تری متیل آمین (TMA) تشکیل شده است که به نوبه خود محصول تجزیه کولین رژیمی است. آنزیم های موجود در باکتری های روده هر دو واکنش را کاتالیز می کند. مشخص نیست که آیا سلول های پستانداران می توانند DMA را تشکیل دهند یا خیر.
در این مطالعه برای تعیین اهمیت نسبی کولین، باکتری ها و سایر مکانیسم ها برای تشکیل DMA، دفع DMA را در ادرار موش هایی که از رژیم غذایی فاقد کولین تغذیه می کردند و در ادرار موش های صحرایی بدون کنترل باکتریایی روده ها اندازه گیری شده اند.
طیف FTIR و ۱۳C NMR دی متیل آمین
کاربردها
این ماده پیش ساز چندین ترکیب صنعتی است. این ماده با دی سولفید کربن واکنش می دهد و دی متیل دیتیوکربامات، پیش ساز بی روی (دی متیل دی تیو کربامات) و سایر مواد شیمیایی مورد استفاده در شعله ور شدن گوگرد لاستیک را نشان می دهد.
حلال های دی متیل فرمامید و دی متیل استامید از دی متیل آمین مشتق شده اند. این ماده خام برای تولید بسیاری از مواد شیمیایی و دارویی مانند دیمفوکس و دیفن هیدرامین است. تابون سلاح شیمیایی از دی متیل آمین مشتق شده است.
سورفکتانت لوریل دی متیل آمین اکسید در صابون ها و ترکیبات پاک کننده یافت می شود. دی متیل هیدرازین نامتقارن، سوخت موشک، از دی متیل آمین تهیه می شود:
۲N(CH۳)۲NH + NH۲Cl → (CH۳)۲NNH۲ ⋅ HCl
واکنش پذیری دی متیل آمین
ترکیب DMA به دو صورت لوئیس و برونستد بازی است و به راحتی نمک های دی متیل آمونیوم را پس از تصفیه با اسیدها تشکیل می دهد. دپروتوناسیون DMA را می توان با ترکیبات ارگانولیتیوم انجام داد.
LiNMe۲ حاصله، که ساختاری شبیه خوشه دارد، به عنوان منبع “–Me۲N” عمل می کند. این آمید لیتیوم برای تهیه کمپلکس های فلزی فرار مانند تتراکیس (دی متیل آمیدو) تیتانیوم و پنتاکیس (دی متیل آمیدو) تانتالوم استفاده شده است.
این ماده همچنین یک ساختار لوئیس است و با بسیاری از ترکیبات کربونیل واکنش می دهد. آلدهیدها آمینال تشکیل می دهند. به عنوان مثال واکنش این ماده و [فرمالدئید]] بیس (دی متیل آمینو) متان ایجاد می کند:
۲N۲(CH۳)۲NH + CH۲O → [(CH۳)۲N]۲CH۲ + H۲O
و استرها را به دی متیل آمید تبدیل می کند. دی متیل آمین تحت عمل نیتروزاسیون قرار می گیرد تا دی متیل نیتروزامین، یک ماده سرطان زا تولید شود. این ماده جزء دسته مواد خطرناک طبقه بندی می شود.